Blog Newspaper Innovation

BRITONS bisa mendapatkan tes DNA untuk memeriksa risiko kanker mereka dari dokter umum hanya dalam dua tahun, kata para ilmuwan.

Sebuah penelitian besar di Inggris menemukan satu dari empat orang dilahirkan dengan gen yang meningkatkan risiko kanker atau masalah jantung yang fatal.

1

Para ahli mengatakan pemindaian seluruh DNA pasien di klinik NHS dapat mendeteksi bahaya jauh sebelum penyakit muncul dan menyelamatkan ribuan nyawa setiap tahun.

Pemimpin studi Profesor Ros Eeles, dari Institute of Cancer Research, mengatakan: “Ini bisa menempatkan kita pada awal revolusi untuk perawatan kesehatan.

“Pengurutan seluruh genom dalam perawatan primer dapat mengubah cara sebagian besar pasien dan keluarga mereka dikelola oleh dokter mereka.”

Tes genom mencari gen yang terkait dengan penyakit serius dengan mencari mutasi pada sampel DNA dari darah atau kulit.

Pasien dengan bendera merah dapat dipindai atau diuji lebih sering untuk mengetahui penyakit lebih awal.

Seorang wanita dalam penelitian bahkan mengangkat indung telurnya setelah menemukan risiko kankernya yang tinggi.

Prof Eeles menambahkan: “Akan sangat baik untuk memberdayakan pasien.

“Kami telah berbicara dengan NHS Inggris dan kami ingin mencoba memasukkannya ke NHS.

“Kita berbicara tentang mungkin dua tahun untuk melakukan studi yang lebih besar dan kemudian lima tahun untuk melaksanakan – tapi itu pasti akan datang. Ini mungkin menjadi bagian dari pendaftaran GP awal Anda.

Para ilmuwan berharap mendapatkan biaya tes di bawah £1.000 per orang dengan membuatnya lebih cepat dan mudah.

Studi mereka, terungkap pada konferensi American Society of Clinical Oncology, menemukan 26 dari 102 pasien di GP London memiliki mutasi gen berisiko tinggi.

Sekitar setengah dari perubahan itu terkait dengan kanker dan yang lainnya meningkatkan kemungkinan pembekuan darah atau irama jantung yang tumpul.

Sekretaris Kesehatan Sajid Javid berkata: “Genomics mengubah masa depan perawatan kesehatan.

“Studi ini menunjukkan potensi pengurutan genom untuk memungkinkan pasien dengan penyakit yang mengubah hidup menerima diagnosis dini hanya dengan mengunjungi dokter mereka di masa mendatang.

“Ini memiliki potensi untuk menyelamatkan nyawa dengan meningkatkan deteksi dan pencegahan penyakit seperti kanker dan penyakit jantung.”

Para ahli mencari dari daftar 566 perubahan gen untuk memilih perubahan yang “dapat ditindaklanjuti” di mana dokter dapat mengurangi risiko dengan pengujian tambahan atau bantuan medis.

Enam dari 10 orang memiliki gen berisiko yang tidak membuat mereka sakit, tetapi dapat diwariskan kepada anak-anaknya.

Dr Michael Sandberg, dokter umum di 90 Sloane Street di London tempat penelitian dilakukan, menambahkan: “Kami berharap kami juga dapat mencegah banyak kondisi genetik diturunkan ke anak dan cucu di masa depan.”